Saúde
03/12/2021 11:39:05, escrita por SERRANOSSA

Anvisa aprova primeiro medicamento com indicação em bula para tratamento da COVID-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira, 12/03, a aprovação do primeiro medicamento com indicação em bula para tratamento de pacientes infectados pela COVID-19, o antiviral Remdesivir.

A mesma medicação, da biofarmacêutica americana Gilead Sciences, também foi aprovada no ano passado para uso como medicamento oficial para o tratamento da COVID-19 pela Food and Drug Administration (FDA), órgão norte-americano equivalente à Anvisa.

Vacina de Oxford

No anúncio, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da agência, Gustavo Mendes, disse que a Anvisa também concedeu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford, que já tinha autorização para uso emergencial no país, assim como a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo.

O primeiro imunizante a obter o registro definitivo no Brasil foi o da Pfizer.

Com a liberação, a vacina do consórcio AstraZeneca/Oxford terá uma etapa de produção no Brasil, na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A autorização permite que a vacina seja aplicada em maiores de idade.

Fonte: Agência Brasil




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