No Brasil, Butantan deve pedir aprovação à Anvisa em 2024
A primeira vacina contra chikungunya foi aprovada pela agência regulatória norte-americana Food and Drug Administration (FDA) na sexta-feira, 10/11.
A vacina, de dose única, vai ser comercializada como Ixchiq e é indicada para pessoas com 18 anos ou mais, que morem em regiões expostas ao vírus – como é o caso do Brasil. O imunizante contém uma versão viva e enfraquecida do vírus chikungunya.
A vacina aprovada é do grupo Vanlneva, uma produtora de vacinas da Áustria. No Brasil, o Instituto Butantan tem parceria com a produtora.
Ao G1, o Butantan informou que deve submeter à Anvisa no primeiro semestre de 2024 a um pedido de aprovação.
Segundo o instituto, a pesquisa no Brasil está em “fase 3”, o que significa que está em estágio avançado, com estudos clínicos sendo realizados em pessoas.